ABSTRACT
RESUMO A Síndrome do Anticorpo Antifosfolípide (SAAF) é uma trombofilia mediada por autoanticorpos protrombóticos responsáveis por aumentar o risco de complicações cardiovasculares e obstétricas. O diagnóstico de SAAF requer elevação de pelo menos um dos autoanticorpos antifosfolipídeos acompanhado de pelo menos um evento de trombose vascular e/ou morbidade gestacional. A Trombocitopenia Induzida por Heparina (HIT) é uma reação medicamentosa adversa protrombótica na qual a heparina forma complexos com fator plaquetário 4, formando neoantígenos que são reconhecidos pelos autoanticorpos. Apresentamos um caso raro de HIT associado à SAAF com tromboembolismo venoso recorrente apesar de anticoagulação. PALAVRAS-CHAVE: Síndrome do anticorpo antifosfolípide, trombose, trombocitopenia induzida por heparina
ABSTRACT Antiphospholipid Antibody Syndrome (APS) is a thrombophilia mediated by prothrombotic autoantibodies responsible for increasing the risk of cardiovascular and obstetric complications. The diagnosis of APS requires elevation of at least one of the antiphospholipid autoantibodies accompanied by at least one event of vascular thrombosis and/or gestational morbidity. Heparin-Induced Thrombocytopenia (HIT) is a prothrombotic adverse drug reaction in which heparin forms complexes with platelet factor 4, forming neoantigens that are recognized by autoantibodies. We present a rare case of HIT associated with APS with recurrent venous thromboembolism despite anticoagulation. KEYWORDS: Antiphospholipid syndrome, thrombosis, heparin-induced thrombocytopenia